圖書內容簡介

法醫物證學是法醫學領域內的支柱學科。20世紀80
年代以前，大多利用免疫學、血清學、電泳技術等方法在
蛋白質水平檢測遺傳標記多態性。
20世紀80年代中期，DNA分析技術在法庭科學中的
首次應用，標志著法醫物證檢驗技術新紀元的開始，實現
了物證檢驗從否定到認定的飛躍。但是，對于這一新的前
沿科學， 目前還尚未普及。為了使更多的人了解和掌握法
醫物證學的理論與新技術，編寫人員結合自己多年從事這
方面工作的經驗和實踐，融入一些科研成果，并參考了國
內外一些文獻、著作編寫了這套叢書。使將近一個世紀以
來的法醫物證學中經典的血型血清學和DNA分析技術的
新進展、新成果盡可能多地反映給讀者。
本叢書編寫的宗旨在于將法醫物證學的內容理論化、
系統化，以簡單易懂的形式傳授給基層從事醫學或法醫學
技術的人員、司法機關的偵查辦案人員、審判員、律師及
大專院校學生。也可供從事生物化學、生物技術及分子生
物學方面的人員使用與參考。目前，我國公、檢、法、司
部門的法醫隊伍已初具規模�；鶎庸ぷ魅藛T困于學習條件
的限制及現場工作的繁忙，攜帶大本的理論書籍不便閱
讀。到目前為止，國內還沒有一套法醫物證學的理論與實
踐方面的叢書。本叢書具有深入淺出、圖文并茂、可讀性
強、便于攜帶等特點，在撰寫內容的選材上，注重其理論
性、科學性和實用性，力求內容豐富、通俗易懂、結構合
理、重點突出。
全套叢書分四冊，第一冊和第二冊是以問答的形式向
讀者闡述了法醫血型血清學及法醫分子生物學的基礎理論
知識，由淺入深，可讀性強。第三冊為法醫物證實驗子冊，
介紹了血型血清學和DNA分析技術的基本技能和經典檢驗
方法，也有部分最新的技術進展。第四冊為法醫物證案例
疑難解析，是編者在多年工作中積累的典型案例，其中個
別案例摘自報刊與雜志。從特殊生物檢材提取的案例解析、
檢驗程序申典型案例的解析、檢驗結果疑難點評等諸方面
加以闡述，對基層技術人員和刑偵人員偵破案件極為有用。
這套叢書理論與實踐并重，益于基層法醫工作者使用。

圖書目錄

第一部分 概 論……………………………………………(1)
1．1 分子生物學的基本含義是什么? ……………………(1)
1．2 分子生物學與其他學科有什么關系? ………………(1)
1．3 什么是法醫分子生物學? ……………………………(3)
1．4 法醫分子生物學研究和分析的對象是什么? ………(3)
1．5 法醫分子生物學的主要任務是什么? ………………(3)
1．6 在法醫分子生物學中主要應用哪些DNA分析
技術? …………………………………………………(3)
1．7 法醫DNA分析技術的應用范圍是什么? …………(4)
1．8 法醫DNA分析技術有哪些特點? …………………(4)
1．9 國外法醫DNA分析的研究歷史過程怎樣? ………(5)
1．10 中國法醫DNA分析的研究歷史過程怎樣? ………(5)
1．11 法醫分子生物學和DNA證據在偵查破案中的
作用是什么?………………………………………(13)
第二部分 細胞的分子生物學…………………………………(15)
2．1 什么是細胞? ………………………………………(15)
2．2 細胞核的形態如何? ………………………………(15)
2．3 細胞核的化學成分及分子結構如何? ……………(16)
2．4 核仁的結構及功能如何? …………………………(16)
2．5 細胞質的化學成分及分子結構如何? ……………(17)
2．6 細胞膜的化學成分及分子結構如何? ……………(18)
2．7 細胞膜主要有哪些功能? …………………………(21)
2．8 細胞生命活動所需能量的主要來源是什么? ……(22)
2．9 線粒體主要有哪幾種酶?各分布在什么部位? …(23)
2．10 葉綠體的基本結構是什么? ………………………(24)
2．11 葉綠體有什么功能? ………………………………(24)
2．12 內質網的結構如何? ………………………………(25)
2．13 溶酶體的結構如何? ………………………………(25)
2．14 高爾基復合體的形態結構如何? …………………(26)
2．15 什么是細胞周期? …………………………………(27)
2．16 何謂細胞的減數分裂? ……………………………(30)
2．17 什么是染色質和染色體? …………………………(34)
2．18 人類染色體的形態結構如何? ……………………(35)
2．19 染色體的分子結構如何? …………………………(38)
2．20 什么是同源染色體? ………………………………(39)
2．21 染色體突變有哪些類型? …………………………(40)
2．22 什么叫基因組? ……………………………………(41)
2．23 什么叫基因? ………………………………………(42)
2．24 什么叫等位基因? …………………………………(43)
2．25 染色體對疾病診斷和環境檢測有何意義? ………(43)
2．26 什么是原核細胞?…………………………………(44)
2．27 什么是真核細胞? …………………………………(45)
2．28 原核細胞與真核細胞的區別是什么? ……………(45)
第三部分 核酸和蛋白質的結構與功能………………………(46)
3．1 核酸是怎樣被發現的? ……………………………(46)
3．2 核酸為什么是遺傳物質? …………………………(46)
3．3 雙螺旋是怎樣被發現的? …………………………(46)
3．4 核酸的研究進展如何? ……………………………(47)
3．5 核酸的化學成分是什么? …………………………(48)
3．6 什么是DNA的一級結構? …………………………(50)
3．7 什么是DNA的二級結構? …………………………(51)
3．8 什么是DNA的三級結構? …………………………(53)
3．9 DNA有哪些理化性質? ……………………………(53)
3．10 DNA的變性、復性、雜交的生物學意義是什么?
……………………………………………………………(54)
3．11 何謂DNA右手螺旋的幾種構象及動態平衡?
………………………………………………………(55)
3．12 什么是Z-DNA?……………………………………(56)
3．13 Z-DNA有什么生物學意義?………………………(58)
3．14 RNA有幾類?………………………………………(58)
3．15 何謂核蛋白體RNA(rRNA)? ……………………(59)
3．16 何謂轉運RNA(tRNA)? …………………………(59)
3．17 何謂信使RNA(mRNA)?…………………………(59)
3．18 何謂RNA的堿基組成? …………………………(60)
3．19 RNA的分子結構如何?……………………………(61)
3．20 什么是蛋白質? ……………………………………(63)
3．21 什么是蛋白質的一級結構? ………………………(64)
3．22 蛋白質的結構與功能的意義如何? ………………(65)
3．23 基因的特點是什么? ………………………………(67)
3．24 基因的結構如何? ………………………………………(68)
3．25 何謂基因表達? ……………………………………(69)
3．26 何謂基因突變? ……………………………………(70)
3．27 何謂重組與交換? …………………………………(71)
第四部分 原核生物與真核生物的基因組結構………………(73)
4．1 什么是原核生物? …………………………………(73)
4．2 什么叫噬菌體? ……………………………………(73)
4．3 什么叫病毒? ………………………………………(73)
4．4 病毒基因組核酸的主要類型有幾種? ……………(73)
4．5 病毒基因組的結構特點是什么? …………………(74)
4．6 細菌基因組的結構和功能是什么? ………………(76)
4．7 什么是轉位因子? …………………………………(78)
4．8 什么是插入序列? …………………………………(79)
4．9 插入序列是如何被發現的? ………………………(79)
4．10 什么是轉座子?……………………………………(79)
4．11 轉座子的結構與特征是什么? ……………………(80)
4．12 轉座子是如何移動的? ……………………………(81)
4．13 什么是真核生物? …………………………………(82)
4．14 真核生物基因組有哪些特點? ……………………(82)
4．15 什么是高度重復序列? ……………………………(82)
4．16 什么是中度重復序列? ……………………………(84)
4．17 什么是單拷貝順序(低度重復順序)?……………(86)
4．18 什么是多基因家族與假基因? ……………………(87)
4．19 什么是自私DNA?…………………………………(88)
4．20 人類基因組的結構特征有哪些? …………………(88)
4．21 什么是衛星DNA?…………………………………(89)
4．22 什么是小衛星DNA?………………………………(89)
4．23 什么是微衛星DNA?………………………………(89)
4．24 什么是人類多態性DNA遺傳標記? ……………(89)
4．25 人類DNA多態性分幾類? ………………………(93)
4．26 DNA多態性是怎樣產生的?………………一……．(94)
4．27 什么是人類基因組計劃? …………………………(96)
4．28 人類基因組計劃有哪些主要步驟? ………………(96)
4．29 人類基因組計劃涉及了哪些主要理論與技術?
………………………………………………………(97)
4．30 人類基因組計劃完成后有什么意義? ……………(98)
4．31 人類基因組計劃在生物醫學研究中有什么
應用? ………………………………………………(99)
第五部分 遺傳信息的復制 …………………………………(100)
5．1 DNA復制的特點是什么?…………………………(100)
5．2 DNA怎樣進行半保留復制?………………………(100)
5．3 何謂復制子?………………………………………(101)
5．4 何謂復制的起始點? ………………………………(101)
5．5 何謂復制的終點? …………………………………(103)
5．6 進行復制的方向是怎樣的? ………………………(103)
5．7 參與復制過程的重要酶與因子有哪些? …………(105)
5．8 DNA如何進行復制?………………………………(112)
5．9 DNA復制模型有幾類?……………………………(114)
5．10 DNA損傷與修復的意義是什么? ………………(117)
5．11 DNA損傷的原因是什么? ………………………(118)
5．12 DNA是怎樣修復的? ……………………………(121)
5．13 DNA損傷有什么后果? …………………………(124)
第六部分 遺傳信息的轉錄與表達 …………………………(125)
6．1 何謂遺傳信息的轉錄? ……………………………(125)
6．2 轉錄作用及其特點有哪些? ………………………(125)
6．3 原核細胞RNA聚合酶有哪些功能? ……………(127)
6．4 原核細胞RNA聚合酶的結構如何? ……………(128)
6．5 真核細胞RNA聚合酶的結構如何? ……………(129)
6．6 什么是啟動子? ……………………………………(129)
6．7 原核細胞啟動子的結構如何? ……………………(130)
6．8 真核細胞mRNA基因啟動子的結構如何?………(131)
6．9 真核細胞tRNA基因啟動子的結構如何? ………(132)
6．10 什么是轉錄終止信號? …………………………(132)
6．11 轉錄過程有哪些? ………………………………(133)
6．12 為什么要進行轉錄初始產物的加工? …………(137)
6．13 tRNA的前體加工有哪些步驟? …………………(137)
6．14 mRNA的前體加工有哪些步驟? ………………(140)
6．15 什么是遺傳密碼? ………………………………(143)
6．16 遺傳密碼有什么特性? ……………………．．…．(143)
6．17 密碼與反密碼子是怎樣相互識別的? …………(144)
6．18 什么是核糖體? …………………………………(145)
6．19 rRNA有什么基本特點?…………………………(146)
6．20 原核生物怎樣進行蛋白質生物合成? …………(146)
第七部分 原核與真核生物基因表達調控 …………………(150)
7．1 什么是基因表達? …………………………………(150)
7．2 什么是操縱子?……………………………………(151)
7．3 什么是乳糖操縱子? ………………………………(151)
7．4 乳糖操縱于是如何進行調控的? …………………(152)
7．5 基因表達在翻譯水平上如何調節? ………………(153)
7．6 真核生物的基因表達與調控是如何進行的? ……(154)
7．7 真核生物與原核生物表達調控的規律有何
異同? ………………………………………………(156)
第八部分 基因工程技術原理 ………………………………(158)
8．1 什么是基因工程? …………………………………(158)
8．2 什么是重組DNA技術? …………………………(158)
8．3 什么是克隆?………………………………………(158)
8．4 什么是限制性核酸內切酶? ………………………(159)
8．5 限制性核酸內切酶是如何命名和分類的? ………(159)
8．6 限制性核酸內切酶的基本特性是什么? …………(160)
8．7 大腸桿菌DNA聚合酶I的特征是什么? ………(162)
8．8 T4聚合酶的特征是什么?…………………………(162)
8．9 了aq DNA聚合酶的特征是什么?…………………(162)
8．]O 什么是DNA連接酶? ……………………………(162)
8．11 什么是反轉錄酶? ………………………………(163)
8．12 什么是甲基化酶? ………………………………(163)
8．13 什么是堿性磷酸酶? ……………………………(164)
8．14 什么是核酸外切酶? ……………………………(164)
8．15 什么是載體?有什么共同特點? ………………(]64)
8．16 什么是質粒? ……………………………………(165)
8．17 什么是入噬菌體? ………………………………(166)
8．18 什么是黏粒載體? ………………………………(166)
8．19 什么是人工染色體載體? ………………………(167)
8．20 基因工程有哪些步驟? …………………………(167)
8．21 什么叫基因文庫? ………………………………(168)
8．22 什么叫eDNA?……………………………………(169)
8．23 什么叫eDNA文庫? ……………………………(169)
8．24 目的基因和載體是怎樣進行連接的? …………(169)
8．25 進行重組體構建時應當注意什么? ……………(172)
8．26 怎樣將重組DNA導人宿主細胞? ………………(172)
8．27 怎樣篩選和鑒定重組子? ………………………(173)
8．28 什么是基因表達? ………………………………(]75)
8．29 重組體在宿主細胞中是如何表達的? …………(176)
第九部分 DNA序列測定與線粒體DNA……………………(178)
9．1 雙脫氧鏈終止法測序的原理是什么? ……………(178)
9．2 化學降解測序法的原理是什么? …………………(179)
9．3 DNA自動測序的化學原理是什么?………………(180)
9．4 熒光基團以怎樣的方式摻人? ……………………(181)
9．5 DNA自動測序儀器原理是什么?…………………(183)
9．6 什么是直接PCR測序一一循環測序?……………(184)
9．7 什么是線粒體?……………………………………(186)
9．8 人類線粒體基因組的結構是什么? ………………(186)
9．9 線粒體遺傳系統的特點是什么? …………………(187)
9．10 線粒體DNA在法醫學上有什么應用價值? ……(189)
9．11 線粒體DNA分析技術發展的歷史如何? ………(189)
9．12 線粒體DNA分析技術有哪些? …………………(190)
9．13 mtDNA分型原則有哪些? ………………………(191)
9．14 線粒體DNA分析的不足之處有哪些? …………(192)
第十部分 核酸的體外擴增(PCR技術)……………………(194)
10．1 PCR技術是怎樣誕生與發展的? ………………(194)
10．2 PCR技術的原理是什么? ………………………(195)
10．3 怎樣優化PCR反應體系? ………………………(196)
10．4 怎樣優化PCR擴增條件? ………………………(198)
10．5 PCR技術的特點是什么? ………………………(199)
10．6 PCR擴增產物的分析有哪些方法? ……………(200)
10．7 PCR反應有哪些常見問題以及相應的對策? …(201)
10．8 丁aq聚合酶有哪些生物學特性?…………………(204)
10．9 PCR污染的原因是什么? ………………………(205)
10．10 如何防止污染? …………………………………(205)
10．11 什么是逆轉錄PCR?……………………………(206)
10．12 什么是重組PCR?………………………………(208)
10．13 什么是錨定PCR?………………………………(210)
10．14 什么是引物標記PCR? …………………………(211)
10．15 什么是不對稱PCR?……………………………(212)
10．16 什么是膜結合PCR?……………………………(212)
10．17 什么是原位PCR?………………………………(213)
10．18 什么是反向PCR?………………………………(213)
10．19 什么是復合擴增PCR?…………………………(214)
10．20 什么是序列特異引物一PCR? …………………(215)
10．2l 什么是PCR-RFLP? ……………………………(215)
10．22 什么是PCR-SSCP? ……………………………(216)
10．23 單鏈構象多態性分析技術(SSCP)有哪些
用途? ……………………………………………(217)
10．24 用SSCP技術時應注意什么? …………………(218)
10．25 什么是PCR-SSO? ………………………………(219)
10．26 什么是隨機引物一PCR? ………………………(220)
第十一部分 S了R復合擴增分型技術 ………………………(221)
11．1 什么是S丁R遺傳標記? …………………………(221)
11．2 用于法醫DNA檢驗的S了R遺傳標記的
特點是什么? ……………………………………(222)
11．3 S了R基因座如何分類? …………………………(222)
11．4 STR基因座如何命名? …………………………(223)
11．5 S7R等位基因如何命名? ………………………(224)
11．6 用于個人識別的S丁R基因座有哪些選擇標準?
……………………………………………………(225)
11．7 檢測S7R遺傳標記有哪些方法? ………………(225)
11．8 熒光S了R復合擴增分型技術有哪些優點? ……(225)
11．9 什么是“加A”不完全現象? ……………………(226)
11．10 什么是等位基因“丟失”現象?…………………(227)
11．1．1 什么是三帶型現象? ……………………………(229)
11．12 什么是微變異體? ………………………………(230)
11．13 什么是非特異人為帶? …………………………(231)
11．14 什么是非產物熒光污染現象? …………………(231)
11．15 滑脫峰的特點是什么? …………………………(232)
11．16 滑脫峰的形成機制是什么? ……………………(233)
11．17 熒光染料標記顯帶的原理是什么? ……………(233)
11．18 DNA片段中熒光染料是怎樣摻人的?…………(234)
11．19 熒光標記DNA片段檢測途徑有哪些? ………(235)
11．20 熒光標記怎樣自動分析? ………………………(236)
11．21 熒光標記自動分析系統有什么優點? …………(237)
11．22 什么是差異擴增? ………………………………(237)
11．23 什么是Y-S7R遺傳標記?………………………(238)
11．24 Y-STR基因座有什么特性? ……………………(238)
11．25 Y-S了R基因座在法醫學應用中有什么優勢? …(240)
11．26 如何進行Y-S7R等位基因的命名?……………(240)
11．27 如何建立Y染色體S了R復合擴增檢測系統? …(241)
11．28 Y染色體S丁R復合擴增在法醫學上有什么
應用? ……………………………………………(243)
11．29 什么是X-S了R遺傳標記?………………………(246)
第十二部分 核酸分子雜交與DNA指紋技術………………(247)
12．1 什么是核酸分子雜交? …………………………(247)
12．2 核酸雜交的基本原理是什么? …………………(248)
12．3 什么是探針? ……………………………………(249)
12．4 cDNA探針是怎樣獲得的?………………………(249)
12．5 RNA探針有什么特點7．…………………………(250)
12．6 什么是合成的寡核苷酸探針? …………………(250)
12．7 選擇探針的原則有哪些? ………………………(25])
12．8 什么叫單位點探針? ……………………………(251)
12．9 什么叫多位點探針? ……………………………(251)
12．10 怎樣制備探針? …………………………………(252)
12．11 有哪些主要的標記物? …………………………(253)
12．12 選擇標記物的原則有哪些? ……………………(254)
12．13 探針標記的方式有哪幾種? ……………………(254)
12．14 探針純化有哪些方法? …………………………(258)
12．15 核酸分子雜交有哪些類型? ……………………(258)
12．16 有哪些主要的固相支持物? ……………………(259)
12．17 固相核酸分子雜交有哪些類型? ………………(260)
12．18 原位雜交有哪些特點? …………………………(262)
12．19 影響雜交的因素有哪些? ………………………(262)
12．20 人類多位點DNA指紋圖的基本特點是什么?
……………………………………………………(263)
12．21 DNA指紋技術的基本原理是什么?……………(265)
12．22 單位點VN7R-DNA紋印圖的特點是什么? ……(265)
12．23 單位點VN了R-DNA紋印圖在法醫學上
有什么作用? ……………………………………(266)
12．24 DNA指紋技術適合什么樣的檢材種類以及
對檢材的要求是什么? …………………………(266)
第十三部分 法醫DNA標準化和數據庫……………………(268)
13．1 什么是標準化? …………………………………(268)
13．2 標準化的實質和目的是什么? …………………(268)
13．3 我國標準分為哪幾級? …………………………(268)
13．4 我國各級標準分別由誰來制定? ………………(268)
13．5 我國的強制性標準和推薦性標準是如何
劃分的，哪些標準屬于強制性標準? ……………(269)
13．6 什么叫推薦性標準? ……………………………(269)
13．7 制定標準的原則是什么? ………………………(269)
13．8 制定標準的目的是什么? ………………………(269)
13．9 標準貫徹的主要形式是什么? …………………(270)
13．10 GB／了中的“T”表示什么意思?…………………(270)
13．11 什么是標準有效期? ……………………………(270)
13．12 什么叫標準征求意見稿? ………………………(270)
13．13 什么叫標準送審稿? ……………………………(271)
13．14 什么叫標準報批稿? ……………………………(271)
13．15 什么是法醫DNA標準化? ……………………(271)
13．16 法醫DNA技術標準適用哪些范圍? …………(272)
13．17 法醫DNA技術標準化有什么必要性? ………(272)
13．18 什么是組織與管理? ……………………………(273)
13．19 法醫DNA鑒定實驗室質量控制和質量
保證的基本原則是什么? ………………………(273)
13．20 DNA鑒定實驗室質量控制和質量保證的
基本措施是怎么進行的? ………………………(276)
13．21 什么是法庭科學DNA數據庫7 ………………(279)
13．22 法庭科學DNA數據庫有什么功能? …………(280)
13．23 國家DNA數據庫建庫模式是什么? …………(281)
13．24 DNA數據庫的重要性是什么?…………………(282)
13．25 建立DNA數據庫的目的是什么? ……………(283)
13．26 建立DNA數據庫應取什么樣本? ……………(283)
13．27 建立DNA數據庫的程序是什么? ……………(283)
13．28 建立DNA數據庫的基因座有哪些? …………(284)
13．29 建立DNA數據庫基因座的等位基因如何
命名? ……………………………………………(284)
13．30 英國DNA數據庫的發展情況如何? …………(285)
13．31 美國DNA數據庫的發展情況如何? …………(288)
13．32 DNA數據庫應用前景如何?……………………(290)
參考文獻 ………………………………………………………(292)
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