圖書內容簡介

為加強對各級衛生行政部門和各級各類醫療機構執
行《處方管理辦法》的技術指導，衛生部醫政司，國家
中醫藥管理局醫政司，總后衛生部藥品器材局和中國醫
院協會藥事管理專業委員會共同編寫了《{處方管理辦
法)答疑》，通過答疑的形式對《處方管理辦法》進行
了解讀，藉以此推動廣大醫療機構及其醫務人員深入、
全面地掌握有關規定，科學遴選藥物品種、制定“藥品
處方集”和“基本用藥供應目錄”，同時指導各級衛生
行政部門有針對性地實施干預與監管，確�！短幏焦芾�
辦法》的有效落實。

圖書目錄

為什么要制定《處方管理辦法》? ／1
《處方管理辦法》有哪些特點? ／2
制定與實施《處方管理辦法》有何現實意義?
／ 3
《處方管理辦法》的立法依據和適用范圍是什么?
／5
什么是“處方”? ／6
怎么理解“處方包括醫療機構病區用藥醫囑單”問
題，如何執行? ／6
“處方”具有特殊性的意義? ／7
如何理解“處方”的法律意義? ／8
如何理解“處方”的經濟性? ／8
醫師取得處方權有哪些規定? ／9
醫師被醫院派到基層醫療機構或者社區衛生服務
中心從事醫療活動時，處方權如何解決?
／ 10
醫師在什么情況下將喪失處方權? ／10
如何理解第九條關于“經注冊的執業助理醫師在
鄉、民族鄉、鎮、村的醫療機構獨立從事一般的執業
活動，可以在注冊的執業地點取得相應的處方權”
的規定? ／11
畢業后尚未取得醫師處方權的人員如何開具處方?
／11
醫師或藥師未在醫療機構簽名留樣或者專用簽章
備案，是否可以開具處方或調劑處方? ／]2
處方開具、調劑、保管相關工作的監管是國家哪個
部門? ／12
醫師開具處方和藥師調劑處方應遵循的原則是什
么? ／13
規定開具處方使用藥品通用名的目的與意義是什
么? ／14
藥品通用名的概念是什么? ／15
醫療機構是否只能使用衛生部發布的《處方常用
藥品通用名目錄》中的藥品? ／15
開具處方使用藥品通用名的難點是什么，如何克
服? ／17
執行《處方管理辦法》來自醫療機構和醫務人員自
身的障礙是什么? ／17
醫師開具處方可使用哪些藥品名稱? ／20
使用新活性化合物的專利藥品名有哪些具體要求?
／20
規定處方時效性的目的和意義是什么?／21
處方需要延長有效期的“特殊情況”是指什么?
／21
什么是“藥品處方集”? ／22
醫療機構制定“藥品處方集”的依據是什么?
／22
編寫“藥品處方集”主要內容是什么? ／23
“藥品處方集”與市場銷售的“藥物學或藥物手冊”
的區別在哪里? ／24
醫療機構“基本用藥供應目錄”的含義是什么?
／25
如何制定“基本用藥供應目錄”? ／25
編寫“藥品處方集”和“基本用藥供應目錄”應注意
什么? ／27
“藥品處方集”和“基本用藥供應目錄”中沒有列入
的藥品品種或劑型或劑量規格的應如何解決?
／28
如何實施本《辦法》第四十一條的規定：“將本機構
基本用藥供應目錄內同類藥品相關信息告知患
者”? ／29
為什么要規定只準遴選“一藥二個劑型及各2個
制劑品種”，限制醫院從多家企業進藥?／29
“一藥二個劑型及各2個制劑品種”不能滿足臨床
治療需求怎么辦? ／32
開具處方和調劑處方時，如何區分同一通用名、相
同劑型下的不同企業生產的藥品? ／32
《處方管理辦法》對醫師開具處方的依據是怎么規
定的? ／33
《處方管理辦法》規定處方標準與處方格式有哪些
特點? ／34
本《辦法》多處提到醫師開具處方要寫明患者“臨
床診斷”，其目的和意義是什么? ／35
處方上可不注明臨床診斷的“特殊情況”是指什
么? ／37
設計不同處方箋用紙的顏色有什么意義?
／38
兒童(�？�)醫院是否可用白色處方紙質?
／39
本《辦法》對處方書寫有何規范化要求?／39
本《辦法》對處方書寫規范化要求的目的是什么?
／40
對開具處方用筆有什么要求? ／41
書寫藥品名稱有何要求?開具處方時用5％或
10％G．S等縮寫可以嗎? ／41
藥品用法用量的書寫有什么要求? ／42
藥品劑量、數量及劑型單位如何書寫? ／43
要求對新生兒、嬰幼兒寫日齡或月齡的意義是什
么? ／44
為什么要求每張處方不得超過5種藥品?
／ 44
對處方藥品發藥量有什么規定? ／46
什么情況下發藥量可酌情增加? ／47
《處方管理辦法》對麻醉藥品和精神藥品管理規定
的特點? ／47
麻醉藥品和第一類精神藥品使用和管理的基本原
則? ／48
醫師、藥師應如何取得麻醉藥品和一類精神藥品處
方權和調劑資格? ／49
規定醫師、藥師要取得麻醉藥品和第一類精神藥品
處方權與調劑資格的目的是什么? ／50
如何對醫師、藥師進行麻醉藥品和精神藥品使用知
識與規范化管理培訓? ／50
哪些醫務人員應接受麻醉藥品和精神藥品使用知
識與規范化管理培訓? ／51
麻醉藥品和精神藥品培訓和考核應包括哪些內容?
／ 52
對癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，首診醫師的
職責是什么? ／53
癌痛患者和中、重度慢性疼痛患者簽署《知情同意
書》時，要求其在病歷中留存哪些材料的復印件?
／ 53
對使用麻醉藥品和第一類精神藥品注射劑有哪些
規定? ／53
麻醉藥品和第一類精神藥品是否可以超常用劑量
使用? ／54
開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方應注意什么?
住院患者使用第二類精神藥品是否可用醫囑單領
用? ／55
需特別加強管制的麻醉藥品有哪幾種藥?
／55
麻醉藥品和精神藥品品種、規格進行專冊登記的規
定及登記內容? ／56
衛生部曾在2005年11月公布對麻醉藥品和第一
類精神品購買使用、管理的有關規定，但若與《處
方管理辦法》有不相符時，應以哪個文件為準?
／56
《處方管理辦法》對醫療機構電子處方是如何規定
的? ／57
為什么現階段不主張實行電子處方? ／57
為什么要將計算機傳遞處方和紙質處方同時收存
備查? ／58
第二十九條規定“未取得藥學專業技術職務任職
資格的人員不得從事處方調劑”的含義?
／ 59
藥師要在醫療機構取得處方調劑資格有哪些條件?
／59
第三十一條規定藥學人員不同技術職務承擔不同
的調劑任務的意義與目的是什么? ／60
藥學技術人員實習期間的調劑資格有何規定?
／ 62
執業藥師在醫療機構是否有處方藥品調劑資格?
／ 62
處方調劑包括哪幾個步驟? ／63
藥師在調劑處方藥品時，應當遵守的主要規定是什
么? ／63
藥師調劑處方藥品，在執行調劑操作規程時應注意
什么? ／64
藥師發藥時，規定要對患者進行用藥交待與指導的
意義是什么? ／65
藥師審核處方用藥適宜性的主要內容是什么?
／ 66
對不規范處方或處方用藥有不適宜性時，藥師應如
何處置? ／67
為什么要求醫院藥師對處方實行“四查十對”?
／68
原《處方管理辦法(試行)》第二十五條規定：就診
者可持處方到其它醫療機構購藥，新《辦法》為什
么取消這條規定? ／69
“醫療機構不得限制門診就診人員持處方到藥品
零售企業購藥”有什么規定? ／69
為什么不支持兒科處方藥去藥品零售企業購藥?
／70
《處方管理辦法》對醫療機構負責人有什么要求?
／70
建立處方點評制度、實施藥物使用評價的目的?
／71
藥物使用評價(DUE)的定義是什么? ／72
實施藥物使用評價要注意什么? ／72
處方評價表如何應用? ／74
如何進行超常預警與干預? ／75
超常預警的主要內容? ／76
限制醫師處方權的含義是什么? ／76
銷毀處方的手續和注意事項? ／77
《處方管理辦法》對醫師有什么處罰規定?
／77
《處方管理辦法》對藥師有什么處罰規定?
／78
按《處方管理辦法》醫療機構應當承擔的法律責
任? ／78
醫療機構應如何貫徹《處方管理辦法》?
／79
附錄：
附錄一 處方管理辦法 ／80
附錄二 處方常用藥品通用名目錄 ／101